恒溫恒濕培養(yǎng)箱之藥品留樣制度
上海儀器網 / 2024-06-24
恒溫恒濕培養(yǎng)箱之藥品留樣制度
一、樣品登記
在進行藥品留樣時，需對藥品的名稱、數量、質量等級、接收日期以及實驗負責人等信息進行詳細登記。登記記錄應妥善保存，以便在需要時進行查詢。
二、樣品存儲
藥品留樣的存儲地點應具備恒溫恒濕（
恒溫恒濕培養(yǎng)箱）的條件，以確保藥品的質量穩(wěn)定。存儲環(huán)境的溫度和濕度應嚴格按照標準進行控制，同時還應避免陽光、雨淋和塵土等不良因素對藥品產生影響。在取樣時，需嚴格遵守無菌操作原則，防止對藥品造成污染。
三、樣品檢查
藥品留樣應定期進行外觀檢查，如顏色、性狀、晶型等，并對其相關指標如熔點、沸點、旋光度等進行檢測。如發(fā)現藥品留樣存在異常情況，應及時進行處理。若檢測不合格，應將藥品留樣進行報廢或銷毀，以確保不會對實驗室安全產生影響。
四、樣品銷毀
對于已經報廢或不符合要求的藥品留樣，應按照相關規(guī)定進行銷毀。銷毀程序應包括填寫銷毀申請單、經過實驗室負責人審批以及實際銷毀等步驟。銷毀方式應確保不留痕跡，不會對環(huán)境和人體健康造成影響。在銷毀過程中，實驗人員需做好個人防護措施，防止藥品濺灑或吸入等不良事件發(fā)生。
五、操作規(guī)范
在進行藥品留樣操作時，實驗人員需嚴格遵守實驗操作規(guī)程。在操作過程中要特別注意安全，遵守實驗室安全規(guī)章制度，確保實驗設備的正常運行，避免因操作不當而引起的安全事故。同時，實驗人員還應學會如何維護和保養(yǎng)實驗設備，以便延長其使用壽命。
六、記錄保存
藥品留樣的所有操作過程都應做好詳細記錄，包括樣品登記、樣品存儲、樣品檢查、樣品銷毀等環(huán)節(jié)。記錄內容應真實、完整、清晰可讀，并按照要求進行保存。對于涉及保密的藥品留樣信息，應嚴格遵守保密規(guī)定，確保信息安全。
七、安全防護
在藥品留樣過程中，實驗人員應始終關注實驗室安全問題。在取樣和操作過程中，應佩戴個人防護用品，如實驗服、手套、口罩等，以避免藥品對皮膚和呼吸道的刺激與傷害。此外，實驗室應配備相應的急救設備和藥品，以便在發(fā)生意外情況時能夠及時采取救治措施。
同時，對于化學藥品及器材的安全管理也應引起重視。實驗室應明確規(guī)定化學藥品及器材的存放要求和領用程序，并定期對化學品倉庫進行安全檢查，確保實驗室內的化學藥品及器材得到規(guī)范管理。在事故處理方面，實驗室應制定應急預案，并定期組織演練，以便在發(fā)生事故時能夠迅速采取有效措施，確保人員安全和降低環(huán)境影響。
八、異常處理
在藥品留樣過程中，若遇到停電、設備故障、藥品異常等情況，實驗人員應及時采取相應的應急措施。例如，在停電時，應立即啟用備用電源；
恒溫恒濕培養(yǎng)箱故障時，應按照設備維修程序及時報修并采取必要的安全措施；藥品異常時，應立即停止使用并進行相應的處理。同時，實驗人員還應及時向上級領導匯報相關情況，并做好詳細記錄。
